Le Réseau national de référence pour la prise en charge des tumeurs endocrines malignes sporadiques et héréditaires (RENATEN) organise pour la 5e année consécutive une journée de formation destinée aux professionnels de santé, le 5 avril à l’IPC. Ce réseau national est coordonné par le Pr Patricia Niccoli – Service d’Oncologie Médicale du Pr F. Duffaud, hôpital de la Timone (AP-HM).
La 5e journée pour les tumeurs neuro-endocrines appelle à une mobilisation des professionnels de santé pour une mutualisation des connaissances sur les tumeurs neuro-endocrines.
Avec une incidence annuelle de 2 à 5 nouveaux cas par an pour 100 000 personnes, les tumeurs neuro-endocrines sont peu fréquentes et encore mal connues. De plus, elles présentent des caractéristiques particulières : il existe une grande hétérogénéité des localisations, de l’évolution et des symptômes. C’est pourquoi le diagnostic est parfois posé après plusieurs années d’errance médicale.
Le plus souvent, elles surviennent entre 40 et 60 ans. Près d’un tiers des cas ont une cause génétique. Tous les organes peuvent potentiellement être atteints. Ces tumeurs peuvent sécréter des hormones (tumeurs fonctionnelles ou non), et le diagnostic est alors souvent fait de façon fortuite ou devant des signes liés au volume de la tumeur.
La plupart de ces tumeurs sont à croissance lente et peuvent se « chroniciser », d’autres sont plus agressives et évoluent rapidement. Elles présentent une faible chimio et radio-sensibilité, d’où la place des récentes thérapies ciblées.
L’importance des essais cliniques est indiscutable pour ces cancers rares, pour lesquels la recherche doit absolument progresser. La complexité du diagnostic et du choix des indications thérapeutiques nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Le réseau RENATEN a donc pour objectif d’améliorer la prise en charge de ces patients et de faire avancer la recherche sur le diagnostic et les thérapeutiques.
RENATEN est le Réseau National de Référence dédié à la prise en charge des Tumeurs neuro-Endocrines Malignes Rares Sporadiques et Héréditaires. Il comprend 17 centres répartis sur l’ensemble du territoire français, spécialisés dans la prise en charge des patients porteurs de tumeurs neuroendocrines.
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